Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 619-ст от 01.11.2012 (официальный сайт Росстандарта); ИУС 12-2013Синонимы: МЭК 60601-1-2:2001
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 86
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 30.12.2005
Обозначение: ГОСТ Р 50267.0.2-2005
Наименование: Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
Комментарий: Переиздание. Июль 2007 г. Стандарт является модифицированным по отношению к международному стандарту МЭК 60601-1-2:2001
Ключевые слова: методы испытаний, требования, нормы, электромагнитная совместимость, эксплуатационная документация, устойчивость к электромагнитным помехам, соответствие, медицинские электрические изделия, эмиссия электромагнитных помех.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Вместо этого документа рекомендуется использовать:
Показать легенду
ГОСТ 30324.1.2-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытанийВзамен:
Показать легенду
ГОСТ Р 50267.0.2-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытанийДокумент ссылается на:
Показать легенду
ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ГОСТ 30372-95 - Совместимость технических средств электромагнитная. Термины и определения ГОСТ Р 1.0-2004 - Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения ГОСТ Р 50267.0-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ГОСТ Р 50267.0.2-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний ГОСТ Р 50648-94 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к магнитному полю промышленной частоты. Технические требования и методы испытаний ГОСТ Р 51317.3.2-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Эмиссия гармонических составляющих тока техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе). Нормы и методы испытаний ГОСТ Р 51317.3.3-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Колебания напряжения и фликер, вызываемые техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе), подключаемыми к низковольтным системам электроснабжения. Нормы и методы испытаний ГОСТ Р 51317.4.11-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к динамическим изменениям напряжения электропитания. Требования и методы испытаний ГОСТ Р 51317.4.2-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электростатическим разрядам. Требования и методы испытаний ГОСТ Р 51317.4.28-2000 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к изменениям частоты питающего напряжения. Требования и методы испытаний ГОСТ Р 51317.4.3-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к радиочастотному электромагнитному полю. Требования и методы испытаний ГОСТ Р 51317.4.4-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к наносекундным импульсным помехам. Требования и методы испытаний ГОСТ Р 51317.4.5-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к микросекундным импульсным помехам большой энергии. Требования и методы испытаний ГОСТ Р 51317.4.6-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к кондуктивным помехам, наведенным радиочастотными электромагнитными полями. Требования и методы испытаний ГОСТ Р 51318.11-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Радиопомехи индустриальные от промышленных, научных, медицинских и бытовых (ПНМБ) высокочастотных устройств. Нормы и методы испытаний ГОСТ Р 51318.14.1-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Радиопомехи индустриальные от бытовых приборов, электрических инструментов и аналогичных устройств. Нормы и методы испытаний ГОСТ Р 51318.14.2-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Помехоустойчивость бытовых приборов, электрических инструментов и аналогичных устройств. Требования и методы испытаний ГОСТ Р 51318.15-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Радиопомехи индустриальные от электрического светового и аналогичного оборудования. Нормы и методы испытаний ГОСТ Р 51318.22-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Радиопомехи индустриальные от оборудования информационных технологий. Нормы и методы испытаний ГОСТ Р 51318.24-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость оборудования информационных технологий к электромагнитным помехам. Требования и методы испытаний ГОСТ Р 51522-99 - Совместимость технических средств электромагнитная. Электрическое оборудование для измерения, управления и лабораторного применения. Требования и методы испытаний
Приказ 553-ст - Об утверждении национального стандарта
Федеральный закон 184-ФЗ - О техническом регулированииНа документ ссылаются:
Показать легенду
Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования ГОСТ 30324.1.2-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний ГОСТ 30324.2.9-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-9. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом ГОСТ 30324.21-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям ГОСТ 30324.8-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ ГОСТ Р 50267.11-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам ГОСТ Р 50267.12-2006 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии ГОСТ Р 50267.21-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям ГОСТ Р 50267.29-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии ГОСТ Р 50267.31-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания ГОСТ Р 50267.38-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим ГОСТ Р 50267.9-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом ГОСТ Р 51535-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому ГОСТ Р 51632-2000 - Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний ГОСТ Р 51945-2002 - Аспираторы. Общие технические условия ГОСТ Р 51959.3-2002 - Сфигмоманометры (измерители артериального давления) неинвазивные. Часть 3. Дополнительные требования к электромеханическим системам измерения давления крови ГОСТ Р 52459.27-2009 - Совместимость технических средств электромагнитная. Технические средства радиосвязи. Часть 27. Частные требования к активным медицинским имплантатам крайне малой мощности и связанным с ними периферийным устройствам ГОСТ Р 52459.31-2009 - Совместимость технических средств электромагнитная. Технические средства радиосвязи. Часть 31. Частные требования к радиооборудованию для активных медицинских имплантатов крайне малой мощности и связанных с ними периферийных устройств, работающему в полосе частот от 9 до 315 кГц ГОСТ Р 52566-2006 - Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности ГОСТ Р 53466-2009 - Оптика и оптические приборы. Тепловизоры медицинские. Общие технические требования. Методы измерений основных параметров ГОСТ Р 53919-2010 - Электроды для электрокардиостимуляторов имплантируемые. Технические требования и методы испытаний ГОСТ Р 54794-2011 - Анализаторы паров этанола. Общие технические условия ГОСТ Р 55718-2013 - Изделия медицинские электрические. Аппараты ангиографические. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 55771-2013 - Изделия медицинские электрические. Томографы рентгеновские компьютерные. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 55772-2013 - Изделия медицинские электрические. Комплексы рентгеновские для просвечивания и снимков цифровые. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 55773-2013 - Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгеновские для интраоперационного контроля. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 55952-2014 - Изделия медицинские электрические. Монитор электрокардиографический. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 55953-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты ингаляционной анестезии. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 55954-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты искусственной вентиляции легких. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 56278-2014 - Изделия медицинские электрические. Видеоэндоскопические комплексы с установками для ультразвуковой и флуоресцентной эндоскопии. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 56279-2014 - Изделия медицинские электрические. Стойки эндоскопические. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 56280-2014 - Изделия медицинские электрические. Стойки операционные нейрохирургические с набором эндоскопов. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 56609-2015 - Изделия медицинские электрические. Цифровые симуляторы с томографической приставкой в составе системы навигации стереотаксической лучевой терапии. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р ИСО 10535-2010 - Подъемники для инвалидов. Требования и методы испытаний ГОСТ Р ИСО 10651.3-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах ГОСТ Р ИСО 22523-2007 - Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний ГОСТ Р ИСО 8185-99 - Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний ГОСТ Р ИСО 9919-2007 - Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров ГОСТ Р ИСО/МЭК 18000-7-2012 - Информационные технологии. Идентификация радиочастотная для управления предметами. Часть 7. Параметры активного радиоинтерфейса для связи на частоте 433 МГц ГОСТ Р МЭК 60580-2006 - Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам ГОСТ Р МЭК 60601-2-7-2006 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов ГОСТ Р МЭК 62083-2013 - Изделия медицинские электрические. Требования безопасности к системам планирования лучевой терапии ГОСТ Р МЭК 62274-2013 - Изделия медицинские электрические. Безопасность систем записи и верификации лучевой терапии
МР 2.1.10.0073-13 - Профилактика болезней органов дыхания у детей, проживающих в условиях аэрогенного воздействия марганца и его соединений
Письмо АЗ-101-32/3615 - Обязательное подтверждение соответствия
Постановление 64 - О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии Приказ 3589 - О внесении изменений в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация, и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия Приказ 553-ст - Об утверждении национального стандарта