Каталог документов NormaCS
Приказ 73 О Государственной Фармакопее Российской Федерации (не нуждается в госрегистрации)
| Приказ 73 входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Минздравсоцразвития России; Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации → 2007 → 2007-01 |
Приказ 73 О Государственной Фармакопее Российской Федерации (не нуждается в госрегистрации)
Статус: ДействуетТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздравсоцразвития России; Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, 31.01.2007
Обозначение: Приказ 73
Наименование: О Государственной Фармакопее Российской Федерации (не нуждается в госрегистрации)
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Документ ссылается на:
Показать легенду
Приказ 749 - Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России Приказ 828 - О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 748 "О признании недействующими на территории Российской Федерации приказа Минздрава СССР от 8 апреля 1991 г. N 99 "О введении в действие фармакопейной статьи "Физико-химические, химические, физические и иммунохимические методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов" и Государственных фармакопей СССР X и XI изданий" и приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России"
Федеральный закон 86-ФЗ - О лекарственных средствахНа документ ссылаются:
Показать легенду
Письмо 25-1/10/2-1208 - О хранении лекарственных средств Приказ 527 - О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения