Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

Решение 174 Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

Решение 174 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство РоссииПринятые в Российской Федерации  Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии  2015  2015-12

 Решение 174 Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии, 22.12.2015
Обозначение: Решение 174
Наименование: Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Решение 174 Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду


На документ ссылаются:

Показать легенду

      О предоставлении отчета в рамках клинического мониторинга
     ГОСТ Р 59767-2021 - Изделия медицинские. Менеджмент риска. Оценка риска при проектировании и разработке медицинских изделий
     ГОСТ Р 59768-2021 - Изделия медицинские. Менеджмент риска. Оценка риска на постпроизводственной стадии жизненного цикла продукции
     ГОСТ Р 59769-2021 - Изделия медицинские. Менеджмент риска. Руководство по планированию процесса анализа и оценивания риска
     ГОСТ Р 59770-2021 - Изделия медицинские. Менеджмент риска. Руководство по подготовке и актуализации отчета по менеджменту риска
     ПНСТ 873-2023 - Системы искусственного интеллекта в лучевой диагностике. Основные положения
     Постановление 1066 - О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий
     Постановление 1803 - О внесении изменений в Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
     Постановление 2220 - О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий
     Постановление 323 - Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
     Приказ 1 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий
     Приказ 980н - Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
     Рекомендации 14 - О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза
     Рекомендации 27 - О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации в рамках Евразийского экономического союза
     Рекомендации 29 - О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия
     Решение 106 - О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения
     Решение 131 - О внесении изменений в Требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения
     Решение 141 - Об утверждении Порядка применения уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза мер по приостановлению или запрету применения медицинских изделий, представляющих опасность для жизни и (или) здоровья людей, недоброкачественных, контрафактных или фальсифицированных медицинских изделий и изъятию их из обращения на территориях государств - членов Евразийского экономического союза
     Решение 29 - О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
     Решение 30 - Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий
     Решение 7 - О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 29