Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

Приказ 9452 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов

Приказ 9452 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство РоссииПринятые в Российской Федерации  Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения  2019  2019-12

 Приказ 9452 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов

Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 17.12.2019
Обозначение: Приказ 9452
Наименование: Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 30.12.2019, регистрационный № 57071.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Приказ 9452 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду

     Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 22 мая 2025 года)
     Постановление 1510 - О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
     Постановление 686 - Положение о лицензировании производства лекарственных средств
     Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств

На документ ссылаются:

Показать легенду

     Письмо 02И-471/20 - О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству ИЛП
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.

Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.

Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.