Каталог документов NormaCS
Приказ 75н Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
| Приказ 75н входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации → 2025 → 2025-02 |
Приказ 75н Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Статус: Действует - ВзаменТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 17.02.2025
Обозначение: Приказ 75н
Наименование: Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 26.03.2025, регистрационный № 81661.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Документ рекомендован к использованию вместо:
Показать легенду
Приказ 775н - Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокола клинического исследования лекарственного препарата для медицинского примененияДокумент ссылается на:
Показать легенду
Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Приказ 775н - Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокола клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств Федеральный закон 63-ФЗ - Об электронной подписиНа документ ссылаются:
Показать легенду
Приказ 775н - Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокола клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения