Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

Решение 83 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций

Решение 83 входит в следующие классификаторы и разделы
Доказательная база ТР ТС029/2012 ТР ТС. Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств  Решения, регламенты и перечни (к ТР ТС 029/2012)
Законодательство РоссииПринятые в Российской Федерации  Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии  2016  2016-11

 Решение 83 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций

Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 03.11.2016
Обозначение: Решение 83
Наименование: Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Решение 83 Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду


На документ ссылаются:

Показать легенду

     Постановление 1446 - Об определении федерального органа исполнительной власти, уполномоченного на реализацию решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 83 и решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 82, а также о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
     Постановление 2141 - О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств
     Постановление 686 - Положение о лицензировании производства лекарственных средств
     Приказ 2945 - Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
     Приказ 90 - Об утверждении методик определения размера платы за оказание услуг по проведению фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения, расположенного на территории Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза и проведению фармацевтических инспекций производства лекарственных средств для медицинского применения, расположенного за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, в том числе совместно с фармацевтическими инспекторатами иного государства - члена Евразийского экономического союза, в целях выдачи сертификата (сертификатов) соответствия производителя (производителей) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, и предельного размера платы за оказание указанных услуг
     Решение 108 - Об утверждении Правил реализации общего процесса "Обмен сведениями о результатах инспектирования производственных площадок производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза"
     Решение 127 - О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
     Решение 29 - О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83
     Решение 66 - О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
     Решение 66 - О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83
     Решение 7 - О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций
     Решение 74 - О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций